更新時(shí)間:2023-10-31
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廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
生產(chǎn)地址:日本
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | F92533 |
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規(guī)格 | CAPCELL PAK C18 MGⅡ 5um 4.6×250 | 供貨周期 | 一周 |
主要用途 | 堿化合物的分析 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,制藥 |
粒徑 | 5um |
CAPCELL PAK C18 MGⅡ色譜柱
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司
追求完M的性能,誕生了~MGⅡ Miracle Grade II 奇J般的低硅醇基活性、高柱效、高耐久性色譜柱~
CAPCELL PAK C18 MGⅡ使用了為CAPCELL PAK C18 MG開發(fā)的高純度硅膠作為基質(zhì),同時(shí),通過減少硅膠微細(xì)孔的數(shù)量來增大有效比表面積,從而達(dá)到良好的分離效果。進(jìn)一步,CAPCELL PAK C18 MGⅡ采用了本公司自主研發(fā)的新包被技術(shù)Ultimate Polymer Coating,實(shí)現(xiàn)了對硅醇基Z大程度的封S。由此,一直以來難以在中性條件下使用硅膠系ODS柱對堿性化合物進(jìn)行的分析成為了可能。當(dāng)然,由于CAPCELL PAK C18 MGⅡ的分離能力也很*,使其成為在大曹色譜柱的選定時(shí),作為全能色譜柱的D一選擇。
官能團(tuán)細(xì)孔徑粒徑比表面積C%密度pH范圍USP
(nm)(μm)(m2/g)(μmol/m2)
C18 (十八烷基)103300152.32~10L1
C18 (十八烷基)105260152.72~10L1
為什么要在中性條件下分析堿性化合物?
●酸性條件下堿性化合物的保留較弱,填料表面官能團(tuán)的斷裂會(huì)引起保留時(shí)間的變化
有時(shí)會(huì)將流動(dòng)相調(diào)成酸性來抑制硅醇基的解離,但是這會(huì)使堿性化合物發(fā)生質(zhì)子化而無法得到充分的保留,分離選擇性欠佳;另一方面,如果為增強(qiáng)保留而在低有機(jī)相條件下進(jìn)行分析,則會(huì)使填料表面的官能團(tuán)水解斷裂。
●堿性條件下色譜柱容易劣化
有時(shí)也可以把流動(dòng)相調(diào)成堿性,使堿性化合物呈現(xiàn)非質(zhì)子化的分子態(tài)進(jìn)行分析,但這會(huì)使填料的硅膠基質(zhì)被溶解,造成色譜柱的過早劣化。
●LC-MS分析對流動(dòng)相的組成有限制
LC-MS分析中流動(dòng)相可使用的鹽種類有限,其中Z常用的醋酸銨是中性的,所以在中性條件下對堿性化合物進(jìn)行分析非常有效。
●有的樣品在酸性及堿性條件下不穩(wěn)定
●在探討流動(dòng)相條件時(shí)想要更寬的選擇范圍
MS分析中影響靈敏度的離子化效率隨流動(dòng)相條件有很大不同。因此,能讓堿性化合物在中性條件下進(jìn)行分析會(huì)使流動(dòng)相條件的設(shè)定范圍更廣,進(jìn)而可以在各種條件下進(jìn)行探討。
●不需要特意進(jìn)行流動(dòng)相的選擇
在分析堿性化合物時(shí),無需對pH值進(jìn)行探討,無需將流動(dòng)相調(diào)節(jié)為酸性或是強(qiáng)堿性,因此可以省去摸索條件的操作。同時(shí),所得數(shù)據(jù)的重復(fù)性也更好。
高水平的硅醇基屏蔽
對于作為殘留硅醇基指標(biāo)的阿米替林拖尾因子(As)進(jìn)行了比較。MGⅡ的拖尾因子接近于1.0,顯示出Z佳的色譜峰對稱性,說明其殘留硅醇基得到了J限的抑制。
色譜柱的三個(gè)主要參數(shù)(拖尾因子、理論塔板數(shù)、使用壓力)達(dá)到良好平衡
CAPCELL PAK C18 MGⅡ是對前述的拖尾因子、下表所示的理論塔板數(shù)和使用壓力三個(gè)參數(shù)得到良好平衡的非常容易使用的色譜柱。
在中性條件下對堿性化合物的分析
醋酸銨系流動(dòng)相條件下堿性化合物的分析
使用LC-MS分析中的常用鹽醋酸銨進(jìn)行了堿性化合物的分析。即使使用中性的醋酸銨,具有J高硅醇基屏蔽水平的CAPCELL PAK C18 MGⅡ色譜柱也得到了L想的拖尾因子和理論塔板數(shù),同時(shí),柱壓低也是一大特長。
高柱效高通量分析用的粒徑3 μm色譜柱也很齊備
CAPCELL PAK C18 MGⅡ S3在常規(guī)流速的約2倍附近可以得到Z高理論塔板數(shù),因此使用粒徑為3μm的CAPCELL PAK C18 MGⅡ能有效提高通量。
流速和理論塔板數(shù)的關(guān)系
常規(guī)流速(內(nèi)徑2 mm色譜柱對應(yīng)200 μL/min)的大約2倍附近可以得到Z高理論塔板數(shù),進(jìn)一步增加流速,理論塔板數(shù)也沒有明顯降低。
卓Y的批次間重復(fù)性
通過對“硅膠基質(zhì)的規(guī)格"和“填料諸性質(zhì)規(guī)格"進(jìn)行嚴(yán)格的填料生產(chǎn)質(zhì)量管理,消除了產(chǎn)品的批次間差異。同時(shí),Z適合分析堿性化合物的CAPCELL PAK C18 MGⅡ的規(guī)格管理中也包含在中性條件下對阿米替林的分析。
達(dá)成了硅膠型色譜柱高水準(zhǔn)的耐堿性
CAPCELL PAK C18 MGⅡ是兼顧*分析性能和耐久性的色譜柱。下圖分別為酸性及堿性條件下的耐久性試驗(yàn)結(jié)果??梢钥闯鯟APCELL PAK C18 MGⅡ可以在較寬的pH范圍內(nèi)使用。
尺寸規(guī)格齊全
●MiniMini色譜柱 (MM Column)
以在一定時(shí)間內(nèi)處理大量樣品為目的而設(shè)計(jì)的低壓力下高柱效 •低壓力所以壽命長的10 mm柱長的MiniMini色譜柱也齊備。
以MS為檢測器的低壓高速分析
使用內(nèi)徑為1.5 mm、柱長為10 mm的MiniMini色譜柱對7種磺胺類藥物進(jìn)行低壓高速分析。將流速設(shè)定為質(zhì)譜Z適合流速范圍中常規(guī)流速的2倍,從色譜柱溶出的物質(zhì)能直接被導(dǎo)入質(zhì)譜儀,因此,使用MiniMini柱可實(shí)現(xiàn)質(zhì)譜檢測的低壓快速分析。
使用MM(MiniMini)色譜柱對流動(dòng)相條件進(jìn)行快速摸索
雖然對應(yīng)不同分析目的有多種尺寸色譜柱可供選擇,但是作為新物質(zhì)的試驗(yàn)法來說,Z常用的規(guī)格是比較普及的4.6 mm i.d. × 150 mm。對于新物質(zhì)來說,反相系統(tǒng)下流動(dòng)相的有機(jī)相比例優(yōu)化雖然操作簡單,但會(huì)消耗大量的時(shí)間和有機(jī)溶劑。下面介紹一個(gè)既簡單又快速的優(yōu)化方法。1)
使用水相(A)和有機(jī)相(B)對MiniMini色譜柱進(jìn)行高速梯度洗脫分析。將初始有機(jī)相比例從0%到90%,以10%為度進(jìn)行10次1分鐘的梯度洗
CAPCELL PAK C18 MGⅡ色譜柱
產(chǎn)品編號類型粒徑內(nèi)徑柱長
(μm)(mm)(mm)
F92450*MGⅡ30.350
F92451*MGⅡ30.3150
F92452*MGⅡ30.5150
F92443*MGⅡ3110
F92453*MGⅡ3135
F92454*MGⅡ3150
F92455*MGⅡ3175
F92456*MGⅡ31100
F92457*MGⅡ31150
F92444*MGⅡ31.510
F92459*MGⅡ31.535
F92460*MGⅡ31.550
F92461*MGⅡ31.575
F92462*MGⅡ31.5100
F92463*MGⅡ31.5150
F92445*MGⅡ3210
F92465*MGⅡ3220
F92466*MGⅡ3235
F92467*MGⅡ3250
F92468*MGⅡ3275
F92469*MGⅡ32100
F92470*MGⅡ32150
F92472*MGⅡ3335
F92473*MGⅡ3350
F92474*MGⅡ3375
F92475*MGⅡ33100
F92476*MGⅡ33150
F92478*MGⅡ34.635
F92479*MGⅡ34.650
F92480*MGⅡ34.675
F92481*MGⅡ34.6100
F92482*MGⅡ34.6150
F92483*MGⅡ34.6250
F12197MGⅡ 柱芯 (2PCS)3210
F12198MGⅡ 柱芯 (2PCS)3410
F12415卡套-10(L)——10
F92501*MGⅡ50.3150
F92502*MGⅡ50.5150
F92503*MGⅡ5135
F92504*MGⅡ5150
F92505*MGⅡ5175
F92506*MGⅡ51100
F92507*MGⅡ51150
F92508*MGⅡ5150
F92509*MGⅡ51.535
F92510*MGⅡ51.550
F92511*MGⅡ51.575
F92512*MGⅡ51.5100
F92513*MGⅡ51.5150
F92514*MGⅡ51.5250
F92500*MGⅡ5210
F92515*MGⅡ5220
F92516*MGⅡ5235
F92517*MGⅡ5250
F92518*MGⅡ5275
F92519*MGⅡ52100
F92520*MGⅡ52150
F92544*MGⅡ52200
F92521*MGⅡ52250
F92522*MGⅡ5335
F92523*MGⅡ5350
F92524*MGⅡ5375
F92525*MGⅡ53100
F92526*MGⅡ53150
F92527*MGⅡ53250
F92528*MGⅡ54.635
F92529*MGⅡ54.650
F92530*MGⅡ54.675
F92531*MGⅡ54.6100
F92532*MGⅡ54.6150
F92545*MGⅡ54.6200
F92533*MGⅡ54.6250
F92534MGⅡ51020
F92535MGⅡ510150
F92536MGⅡ510250
F92537MGⅡ52035
F92538MGⅡ520150
F92539MGⅡ520250
F92556MGⅡ56300
F92558MGⅡ530100
F92561MGⅡ54150
F92563MGⅡ54250
F12199MGⅡ 柱芯 (2PCS)5210
F12200MGⅡ 柱芯 (2PCS)5410
F12415卡套-10(L)——10
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JTBAKER羧酸型陽離子交換固相萃取柱對蜂蜜進(jìn)行樣品前處理,然后用C18 色譜柱進(jìn)行液相色譜法分析。
BAKERBOND Ca rboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 5 0 0 mg,3 mL。使用前用 5 mL乙酸乙酯預(yù)處理, 保持柱體濕潤。