DB-35ms氣相色譜柱

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超高惰性氣相色譜柱

DB-35ms 超高惰性色譜柱

Agilent J&W DB-35ms 超高惰性柱是一種中等極性的色譜柱，適用于需要不同選擇性的強化分離，包括農(nóng)藥分析和濫用藥物檢測。該色譜柱可以定量低濃度水平的組分，具有較寬的線性范圍和優(yōu)化的分離性能，從而提高了分析效率。

采用超高惰性 DB-35ms 測試混標單獨測試每根色譜柱

始終如一的色譜柱惰性

超低柱流失

為具有挑戰(zhàn)性的活性分析物提供完美峰形，并具有×佳的信噪比

少的化合物吸附或降解

支持 0.18 mm 內(nèi)徑的色譜柱配置，實現(xiàn)更高樣品通量

在柱流失、靈敏度和柱效方面都經(jīng)過×嚴格的行業(yè) QC 指標測試

每根色譜柱隨附性能匯總報告

122-3812UI-INT DB-35ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

122-3832UI-INT DB-35ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

123-3832UI-INT DB-35ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo

121-3822UI-INT DB-35ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm Intuvo

122-3812UI DB-35ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

121-3822UI DB-35ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸

122-3832UI DB-35ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

123-3832UI DB-35ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

竹炭固相萃取/氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用對環(huán)境水樣中16種多環(huán)芳烴的測定

以竹炭為固相萃取吸附材料,考察了其對環(huán)境水樣中16種多環(huán)芳烴的吸附富集能力,采用DB-35MS彈性石英毛細管色譜柱對16種多環(huán)芳烴進行分離。

固相萃取-毛細管氣相色譜法同時測定黃瓜中23種有機氯和擬除蟲×酯類農(nóng)藥殘留量

采用DB-35MS彈性石英毛細管氣相色譜柱分離樣品,電子捕獲檢測器檢測。結(jié)果:23種農(nóng)藥在25min內(nèi)很好地分離。

固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用法測定水中鄰苯二甲酸酯

方法 :水樣中待測組分采用OASIS固相萃取柱富集,二氯甲烷+環(huán)己烷(8+2)洗脫,DB-35MS毛細質(zhì)譜柱分離。

GC-MS測定丹參中有機氯、有機磷農(nóng)藥殘留的研究

有機氯的提取經(jīng)有機溶劑超聲,Florisil固相萃取柱凈化,用DB-35MS彈性石英毛細管柱程序升溫技術(shù)分離;有機磷的提取經(jīng)冰浴超聲。

應(yīng)用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱對橄欖油中有機磷農(nóng)藥殘留量進行 GC/FPD 分析

本文詳細闡述了一種可快速,高效地測定橄欖油提取物中低至 ppm 及痕量級有機磷 (OP) 農(nóng)藥的分析方法.采用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性。

氣相色譜雙柱法測定果汁中多種有機磷類農(nóng)藥殘留量

采用氣相色譜雙柱法對果汁中多種有機磷類農(nóng)藥殘留量進行測定.樣 品用丙酮提取后,經(jīng)Carb/NH_2同相萃取小柱凈化,用DB-1701,DB-35ms毛細管氣相色譜柱。

氣-質(zhì)譜聯(lián)用法快速測定工作場所空氣中多組分農(nóng)藥中毒

方法:采用固體吸附劑采集空氣中多種混合農(nóng)藥毒物,用1:1丙酮-正己烷解吸后以DB-35ms為分離柱。

GC-ECD測定中藥何首烏、梔子有機氯農(nóng)藥殘留量

方法樣品經(jīng)丙酮—水提取后用硫酸磺化凈化,運用DB-35MS毛細管柱,采用程序升溫,μ-ECD檢測器檢測,外標法定量測定其有機氯農(nóng)藥殘留的含量。

固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用法測定水中鄰苯二甲酸酯

方法:水樣中待測組分采用OASIS固相萃取柱富集,二氯甲烷+環(huán)己烷(8+2)洗脫,DB-35MS毛細質(zhì)譜柱分離。

氣相色譜/質(zhì)譜-選擇離子檢測法同時測定大米中的25種持久性有機污染物

利用超聲波提取,固相萃取凈化對樣品進行前處理,然后采用氣相色譜/質(zhì)譜-選擇離子檢測模式對大米中的25種持久性有機污染物進行了分析.色譜條件:DB-35MS毛細管色譜柱。

DB-35ms氣相色譜柱

jtbaker羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨